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La única versión

Hola amigos, lectores, seguidores. Quizás se haga algo largo pero es un blog muy importante. Hace unos días se difundió la noticia de que me había curado y eso produjo una revolución en facebook, twitter, blackberry, etc. Me gustaría, ya que esto es un tema delicado, darles mi versión y la única sobre el tema. El día 15 de abril se me realizó el transplante de doble cordón. Se me infundieron células de dos cordones y permanecí 35 días internada en la universidad de Minnesota. En un punto se me realizó un estudio donde lamentablemnte mostraba que había en mi cuerpo células cancerígenas restantes y eso no fue muy alentador. Pero era muy pronto y mi médico, el doctor Claudio Brunstein decidió esperar. Volví a casa el 13 de mayo muy debilitada. Me sentaba en la mesa a comer y no emitia palabra ni comía nada. Sólo quería dormir. Fuerin días difíciles. Me transfundían sangre y plaquetas casi todos los días. A los pocos días, una mañana me desperte temblando con todo el cuerpo sacudiendose sin control. Estaba conciente pero no podía pedir ayuda. Por suerte mi hermana se dio cuenta y llamaron al 911. Había tenido un episodio de convulciones. No recuerdo mucho más que eso pero si se que me pasó dos veces más. Permanecí internada 5 días y me pudieron controlar las convulciones que eran un efecto de un medicamento. Volví a casa. Unos estudios mostraron que mi sangre era 100% donante, cosa que me alegro mucho ya que significaba que esa sangre habia "matado" a la mía que estaba enferma. El 22 de julio finalmente me hicieron el PET y la  biopsia de médula. No tuve miedo ni nada. Pero los resultados no estarían hasta el miércoles. Ese lunes recibimos un llamado en dónde nos dijeron que los estudios habían salido muy bien y ese miércoles me lo confirmó el médico. La enfermedad había desaparecido y mi médula estaba limpia. Fue ahí cuando me preguntó cuales eran mis planes. No entendía su pregunta. Me estaba dando el alta. Tuve que preguntarle si él pensaba que había sido un éxito y me respondió que sí, que estaba en remisión (curada). Me explicó lo que quiero que quede claro, que hoy estoy curada pero no se sabe lo que pueda pasar. La enfermedad puede volver dentro de unos meses, en años o nunca más, que es lo que claramente vine a buscar. Gracias a todos por la alegría que me brindan. Todo se lo debo a Dios y mi familia. Por último, decir que la hermana que tengo es sin dud un ángel y la amo incondicionalmente.

Mi ritual

Ayer, cansada cuando llegamos al departamento, me me metí en la bañera y abrí el agua caliente. Es para mi como un ritual que hago hace mucho. El agua va llenando de a poco la bañera y me voy sumergiendo en ella. Ayer mientras realizaba mi ritual de repente volví al pasado, a un momento de mi enfermedad que me encontraba mal, muy mal. Y entonces me acordé que en esos momentos me metía en la bañera y hacía lo mismo. Ese momento, ver el agua caer, el silencio, el calor del agua sobre mi cuerpo, me hacía sentir bien. Todo pasaba. Era el único momento de paz que tenía en el día y me pasaba hasta una hora mirando el agua nada más. Son esas pequeñas cosas que me hacen feliz.

La mitad

Seguramente todos hayamos escuchado alguna vez algun tema de Fito Paez. Gran músico y compositor. Pero ese es su campo. Meterse en la política fue quizás el error más grande. No sólo eso, siuna no criticar a "la mitad" por elegir un partido político me produce bronca. Leyendo su escrito en pagina 12, no puedo dejar de pensar en que lo que escribió lo pensó para una canción. Inspirado escribió una enorme cantidad de pelotudeces (perdon) que me hace pensar por qué se mete en la política un artista. Yo hubiese votado a Macri, si no fuese por que no estoy en el país. Sí, según Paez pertenezco a esa mitad que da asco. Creo que a esa mitad nos va mucho mejor. Basta de resentimiento. Te caíste Fito. Todo lo que tenés de buen artista te falta de coherencia. Sólo quería expresar mi opinión

Articulo sobre el doble transplante de cordon umbilical...

Umbilical Cord Blood Transplantation Program
Transplantation for Adult Patients

The University of Minnesota, under the leadership of Drs. Claudio Brunstein, Assistant Professor in the Department of Medicine, and John E. Wagner, Scientific Director of Clinical Research for the Adult and Pediatric Blood and Bone Marrow Transplant Program, is currently investigating a number of new transplant approaches using umbilical cord blood in adults. Umbilical cord blood offers several advantages over bone marrow for use in adults, most notably:
  • Faster availability of unrelated donor umbilical cord blood as compared to bone marrow (1 day versus 3 months on average). This is important for patients who require urgent transplant due to potential risk of infection or rapid progression of disease.
  • The tissue type match between the patient and the umbilical cord blood donor does not have to be perfect (i.e. 1-2 HLA mismatch is tolerated). Therefore, umbilical cord blood offers the potential to extend the opportunity of transplantation to those patients who cannot find a HLA matched unrelated bone marrow donor.
  • Reduced incidence and severity of graft-versus-host disease. This has clearly been demonstrated in children and adults.
Until recently, there were some unique problems to be overcome in the transplantation of adults using umbilical cord blood. We know that the number of stem cells in cord blood (i.e. the cell dose) has a very important effect on survival after transplant. For larger teenagers and adults, a single cord blood unit often does not contain enough stem cells to perform the transplant safely. Therefore, we investigated transplantation of two closely HLA matched cord blood units or double umbilical cord blood transplant as a way to increase the number of cord blood stem cells transplanted. Investigators at the University of Minnesota were the first to investigate the feasibility, safety and efficacy of mixing two closely HLA matched UCB units. This novel treatment has opened up cord blood transplants to patients as never before and has gotten worldwide attention. The results were better than expected.
  • Recovery of the blood and marrow is now highly likely in adults in contrast to past results with a single cord blood unit.
  • Severe GVHD remains low despite 2 antigen mismatching.
  • Survival exceeds 70% at 1 year for patients in remission and who received a full preparative therapy.
  • Relapse is less than 10% for those transplanted in remission.
In addition to speeding recovery of white cells, results so far suggest that double UCB transplantation in adults is associated with a lower risk of relapse possibly because there are two healthy immune systems capable of rejecting the leukemia or tumor cells.
In addition, we know that 1) older adult patients, 2) those that have relapsed after a prior transplant, 3) those that have already had extensive therapy for their cancer, or 4) those who have other illnesses or complications, will not be strong enough to undergo high dose chemotherapy and radiation. Therefore, we are investigating a non-myeloablative preparative therapy that still enables the growth of the umbilical cord blood cells in the body. These transplants are designed to be less toxic and are effective by means of an immunological effect of the umbilical cord blood cells attacking cancer cells known as the "graft-versus-malignancy" effect. This study represents another first for the University of Minnesota investigators' breakthrough work.
The first clinical trial to investigate the feasibility, safety and efficacy of umbilical cord blood after non-myeloablative preparative regimen has enrolled more than 120 patients and represents one of the fastest enrolling trials at the Masonic Cancer Center.
Early results are very encouraging in that:
  • Engraftment of UCB has been observed in most patients (> 90%) at an average of 8 days.
  • Toxicity of this regimen is less than conventional transplants.
New studies for 2005:
  • Co-infusion of Regulatory T cells to enhance engraftment, speed recovery, further reduce the risk of GVHD (clinical trial opened in June 2005).
  • Intra bone marrow of UCB to enhance engraftment and speed of recovery (clinical trial opened in February 2005).