Vivir

I postpone death by living, by suffering, by risking, by giving, by losing.

Anais Nin

Hay tanta gente viva que no vive. Dejan pasar el tiempo ocupando sus mentes de problemas, de preocupación, de pensamientos negativos. Me resulta curioso saber que yo, vivo mi vida mucho más que otras personas que no se encuentran en una situación como la mía. Cada día que pasa, que sufro, que lucho, es un día mas de vida. Nunca viví tanto la vida como este último tiempo, aunque suene raro. Porque vivir no es estar vivo. Vivir es ser consciente de uno mismo, de lo que la mente de uno puede hacer y de la relación entre ésta y nuestro cuerpo. Separamos nuestro cuerpo de la mente como si fuesen dos cosas diferentes. Sin embargo están directamente relacionadas. Cuánto tiempo de nuestro día nos pasamos pensando en cosas negativas o preocupándonos por el futuro. Qué poco paramos para ser conscientes de el poder que tenemos. Nuestra mente es capaz de hacer cosas que uno ni se imagina. Es capaz de lograr cosas que queremos, hasta es capaz de curar. Cuando uno tiene una enfermedad, si la mente no trabaja bien, es muy poco posible superar esa enfermedad. Y si trabajamos con nuestra mente para bien, para curarnos, seguramente nos sorprendamos de lo mucho que podemos lograr simplemente siendo amigos de nuestro poder mental. Una persona  que nunca sufrió, nunca vivió. Porque vivir es superar el sufrimiento, es caerse y levantarse una y otra vez, aprendiendo en cada caída un poco más. Y nuestra mente, algo tan valioso sin embargo muchas veces subestimado, puede hacer grandes cosas, puede curar. 

Resultados del PET y camino a seguir !

El resultado del PET fue muy bueno. No sólo no empeoró sno que mejoró y eso es una luz verde para ir hacia el transplante. Hoy me sacaron 18 tubos de sangre, si, 18. El día oficial de internación es el viernes 8 de abril, es decir este viernes no, el otro. Mañana me hacen la punción de médula, un proceso bastante doloroso pero me van a dormir asique espero no sentir nada. Con respecto al transplante, les recuerdo de qué se trata. Me internan y tengo 5 días de quimioterapia agresiva. Luego tengo una sesión de rayos en todo el cuerpo.Me transfieren la sangre de los cordones y eso sería el transplante. Mis defensas caen a 0, se producen infecciones es´peradas y bueno pasan los días y se espera a que suban las defensas y este todo bien. Todo eso es un proceso de unos 40 días que voy a pasar internada. El proceso es mucho más complicado que eso obviamente pero no puedo escribir todos los detalles. Como dije en otra ocasión hay muchas complicaciones que vienen de la mano con el tranplante, la principal siendo el rechazo de la sangre que recibo. Pero eso se ve en el proceso y no se sabe de antemano.
Otra cosa para contar es que hoy me descubrieron que tengo hipotiroidismo. A fin de año del año pasado yo estaba pesando 57 kilos. Mi apetito se mantuvo masomenos igual pero comencé a notar que subía de peso sin razón. En enero estaba pesando mas de 60 kilos. Mi médico se sorprendió por eso y mis papás también ya que no estaba comiendo tanto como para aumentar esa cantidad en tan poco tiempo. Hoy estoy en 70 kilos, si ya sé, un montón. Quizás se den cuenta o no en las fotos. Mis pantalones clramente me lo hicieron saber jaja. Un aumento de 13 kilos en tan poco tiempo es sospechoso. Y hoy se supo el por qué. Tengo hipotiroidism, una enfermedad de la glándula tiroidea que hace que un suba de peso. Mañana comienzan a medicarme y seguramente eso se va a ir alineando de a poco. Igualmente en el transplante voy a perder peso asi que estos kilos de más no vienen para nada mal !!!

Un poco de angustia

Sabia que este momento iba a llegar pero no sabia que iba a ser tan pronto. Despues de tres dias comiendo servicio de habitacion y en una ciudad que conozco poco...me siento sola. Extraño a mi fjiel companero de vida martini. No, e habia dado cuenta de lo mucho que me hace faltta hasta hoy. Rxtraño mi casa de miami y mis cosas. Tengo que aostumbrarme a este lugar. Espero internarme lo antes posinble porque estar asi me pone peor. Son momentos. Se que van a psar.

Desde la sala de espera...

Hola a todos escribo rapido desde la sala de espera para hacerme el PET scan... Es increible la modernidad de las instalaciones aca. No tengo tildes ni nada porque estoy en una compu prestada. Hoy voy a ver si puedo arreglar la mia. Hasta el momento les puedo decir que todo va bien y que estoy con muchos estudios antes de intenarme. Saludos a todos !

Recién llegada a Minnesota !

Hola a todos! Después de pensarlo bastante la idea de mi estadía en Minneapolis va a ser intentar escribirt un blog cada día para contarles qué esoty haciendo. Seguramente no se cumpla eso de TODOS los días pero en principio voy a tratar de cumplirlo. Obviamente que cuando me internen no voy a escribir tan seguido ya que como sabrán no voy a sentirme tan bien todos los días. Por lo pronto les cuento que me encuentro en la habitación del hotel. Minneapolis me recibió con -4 grados asique comimos algo en la habitación y ya nos vamos a acostar porque se hizo tarde. Yo duermo con mi mamá en una habitación y mi papá solo en otra jaja. Mañana es domingo y vamos a ir a ver unos departamentos cerca de la clínica y ya el lunes tengo el PET definitivo. Finalmente les quiero decir que si quieren comunicarse conmigo lo pueden hacer a mi mail mariaterzian@hotmail.com o mariaterzian@gmail.com. También está mi facebook y mi twitter. Los mantengo al tanto! Me voy a dormir !!!

Esto genera la sociedad argentina

Me siento una tarde de domingo con mi papá a ver el partido de Velez contra San lorenzo, aquel momento que podemos estar en contacto con algo que nos recuerde a casa. De repente mirando la tele los hinchas comienzan a romper la estructura del estadio, empieza una violencia y una furia tremenda. Mirando la imagen en la tele me da verguenza esa sociedad. Me da verguenza la sociedad argentina. Y acá generalizo porque esa misma gente es la que después reclama. Así es como se vivie un domingo en Argentina. Vas a la cancha con tu familia, quizás padre e hijo, dos hermanos, familia completa... y en vez de irte con una sonrisa te vas sin haber visto ningún partido y con una muerte en tu conciencia. Admito que cuando mucha gente se fue del país por la inseguridad los critiqué. Hoy que estoy en una situación similar, es decir, no me fui por inseguridad pero sí vivo en Estados Unidos... entiendo perfectamente a esa gente y comparto su postura. Casi todas esas personas admiten extrañar mucho Buenos Aires pero ninguno volvería. Algo similar me pasa y me pasó cuando vi en la tele lo que pasaba en una cancha de futbol. Hace unos días hablaba con mi papá sobre mi futuro y le comenté que estaba viendo de estudiar en Buenos Aires, pero que el hecho de la inseguridad me tiraba para atrás. Yo quiero vivir la vida libremente y no con miedo. Quiero ir a bailar y no tener que pensar en vestirme más o menos llamativa por que me pueden robar. Quiero manejar mi auto y bajar la ventana sin mirar en el espejo por si viene alguien. Quiero que los policías me hagan la multa si cometí una infracción y no que me pidan un 50. Todo eso que quiero acá en miami es normal y se vive día a día. En Buenos Aires, no lo veo ni como una opción. No es que no le tengo fe a mi país, no le tengo fe a la gente que lo lleva "adelante". Hace dos años lucho por mi vida, y sinceramente no tengo ganas de perderla en una cancha yendo a ver un partido.

Lo que no me mata me hace más fuerte

Durante todo este tiempo de lucha, no me encontré sola haciéndolo. He conocido muchos luchadores como yo, fuertes y valientes. Algunos niños, otros como yo y otros mayores. Todos con el mismo objetivo en una misma guerra. Somos todos guerreros del mismo equipo. A veces alguno se caía o se quería rendir pero en equipo todos nos apoyamos para salir adelante. Estoy hablando de todas aquellas personas que conocí en estos dos años y que luchan por combatir su enfermedad como yo. Todos los guerreros somos diferentes y como en toda guerra a pesar de estar ganando perdimos algunos de los nuestros en el camino. Hace un tiempo se nos fue Katy al cielo y hace muy poco se fue una guerrera de la vida, Romina de la Vega. Romina tenía leucemia aguda y viajó a Carolina del norte a realizarse el transplante de doble cordón como yo, pero luego de unos meses su enfermedad volvió y no pudo vencerla. Como parte de su equipo me desgarró la noticia de su ida, especialmente porque aunque teníamos dos enfermedades distintas, yo estoy en camino al mismo transplante que ella. Pero más que debilitarme su partida me hizo más fuerte y no voy a temerle al tranplante porque se haya llevado a una guerrera como romi. Más que nada hoy tengo que demostrar que no van a poder con nosotros y que la partida de romina no fue en vano. Voy a salir triunfante de mi batalla y voy a estar feliz por ella y por mí. En esta guerra por la vida, puede que hayamos perdido algunos soldados pero no hay duda de que no perdimos la batalla. Por romina, Katy y todos aquellos que se fueron, seguiremos luchando.

Viejo

Ni empecé a escribir y ya se me llenaron los ojos de lágrimas. Llego su momento, uno de los más esperados. Cuando iba al colegio y me proponían una actividad bastante común como la de responder... quién es tu ídolo? a diferencia de mis compañeros que seguramente ponían Maradona o un cantante famoso, yo ponía mi papá. Hoy lo sigo pensando así. Mi papá es para mi un modelo a seguir. Es humano y como todos tiene sus defectos y sus virtudes pero creo que eso lo hace más admirable todavía. Desde chica tengo una relación muy cercana a él. Siempre disfrutó el tiempo que tenía para estar conmigo y con mi hermana y los tres siempre fuimos muy compinches, con mi mamá también por supuesto. Pero cuando me enfermé y mi papá decidió dejar de ir a trabajar para estar más en casa que gracias a dios lo puede hacer, no sólo empecé a compartir mucho más tiempo con él sino que se transformó en mi fiel compañero. Muchas noches en donde no comía y tampoco lograba conciliar el sueño, se sentaba en un sillón al lado de mi cama y mirabamos todos los programas de chimentos habidos y por haber hasta que muy tarde en la noche cuando todavía no había comido, me ofrecía cocinarme lo que quiera para que al menos comiera algo y descubrí que hace unas tostadas con huevo muy ricas. Siempre supimos reirnos en momentos de no tanta alegría y siempre supe cuando algo andaba mal porque lo podía ver en su cara. No puedo evitar sacar una sonrisa cuando me acuerdo mis noches en el hospital donde debíamos medir la cantidad de orina que hacía y como nos daba fiaca inventábamos una cantidad razonable y mi mamá se enojaba. O cuando me acompañó a un recital de pop en miami y se sabía la letra de las canciones más que yo. A veces creo que una de las cosas buenas que me deja toda esta experiencia es la gran relación que formé con mi papá. Creo que si antes trabajaba mucho y no estaba tanto en casa, ahora es todo lo contrario. Más allá de que eso haya pasado por mi enfermedad también pasó por mí. Siento que dejó todo por mí y lo sigue haciendo todos los días. A veces me preocupa pensar en que no existe forma alguna de devolverle todo lo que hizo y hace por mí, aunque sé que no tengo que hacerlo. Lo que más me alegra es saber que el está orgulloso de mí y yo de él. Creo que mi papá no es sólo mi ídolo, es el ídolo de mucha gente. Y para mí ser su hija es un orgullo y una bendición.

Lo que tengo no me hace quien soy

Minnesota está a la vuelta de la esquina y es hora de preparar las cosas para cuando llegue el momento. Mi papá me pidió que vaya viendo qué cosas me quiero llevar si o si así ya vamos planificando. Esta noche me siento en mi escritorio y me quedo mirando mi montaña de cajones llenos de maquillaje, mi gran pasión. Pienso que ni durante la internación ni después voy a poder usarlo y se que se va a echar todo a perder. Me pregunto a mi misma...¿El maquillaje hace quien sos? y me respondo que sí, que es una característica mía el coleccionar maquillaje. Pero después me pregunto... Si este maquillaje lo tirara al mar ahora mismo, dejaría de ser quien soy? No. Me caen lágrimas y no por el materialismo ya que sé que después del transplante voy a poder comprarme todo el maquillaje que quiera pero recuerdo como empecé mi colección quizás con tres labiales y algo más y veo a lo que llegué y siento que se me va de las manos. Se que sólo necesito llevar ropa para los primeros días y después típica ropa de internación... pijamas y cosas cómodas, pantuflas y medias. Todo lo demás se va a quedar acá. Ni las carteras ni los zapatos van a venir conmigo. Mis brochas de maquillaje se quedarán juntando polvo y mis pares de aros colgados en su lugar con una caída triste. Lo más importante que tengo que llevar es mi fuerza y mi voluntad para vivir. Eso si que no se puede quedar. Lo demás es innecesario por el momento. Aprovecharé el poco tiempo que tengo para pintarme todos los dias como una puerta y esperaré ansiosa al día que me digan que puedo volver a usar mis productos. Me vestiré de fiesta hasta para ir a la farmacia ya que después estaré en pijama por varios meses. Voy a hacer con mi pelo lo que quiera ya que en poco tiempo me van a pelar como aquel junio del 2009 y llevaré mi peluca tan linda que me va a cubrir del frío y de la inseguridad. La ropa, el maquillaje y los accesorios me van a esperar en casa mientras yo y mi fuerza nos vamos hacia una gran batalla, que ganaremos por cierto y volveremos llenos de triunfo y orgullo.

somos un grupo

Hoy me toco quimioterapia. Y todas las sillas estaban ocupadas. Ocupadas por compañeros de lucha y de valor. Algunos se quejaban del dolor, otros hacen chistes de los efectos del tratamiento. Entre nosotros y nurdtros angeles rosa maria y libia se arman charlas que me dan ganas de escuchar. Algunos miran el suero con tal de que termine de gotear, otros dormimos bajo los efectos del benadryl. Libia y rosi nos cuidan. Yo doy la mas joven de todos y aprendo de la sabiduria de los mayores que cuentan de sus vidas. Siempre que estoy ahí me diento segura.

Para hablar del dinero... quién mejor que Platón?

Si conocen al filosófo Platón seguramente conozcan a un personaje llamado Sócrates inventado por Platón para crear una especie de debate para llegar a la verdad. Hoy cuando pensaba el contenido de este blog se me ocurrió la idea de tomar prestado para esta ocasión la dialéctica, ese modo que Platón utilizó para lograr una conclusión o una verdad acerca de algo. Es así que les presento a un personaje llamado Vox Populi quien va a formar parte de un diálogo conmigo misma sobre el dinero. 

-Yo: Muy bien, vayamos ahora al tema del dinero y la felicidad. Qué piensas tu de estos dos?

-Vox populi: Bueno, de algo seguro estoy, el dinero no compra a la felicidad.

-Yo: Aprecio que hayas hecho una conección entre los dos y no me hables de cada uno por separado. Ahora bien, tu dices estar seguro de que el dinero no compra a la felicidad, correcto?

-Vox populi: Eso es exactamente lo que dije.

-Yo: Bien, en algo estoy de acuerdo, pero difiero de todo lo demás que dices.

-Vox populi: Cómo así?

-Yo: Paso a explicarte mi teoría. Si bien no siempre el dinero puede comprar la felicidad, te afirmo que muchas veces es capaz de hacerlo.

-Vox populi: No estoy seguro de entender la teoría.

-Yo: Paso a explicarte. Tú dices que el dinero no compra a la felicidad. Bien, veamos un ejemplo. Imagínate un hombre que no es feliz porque no hay amor en su vida. En este caso, la felicidad sería el amor que le falta. Tu creés que el dinero podría comprar el amor que este señor necesita para ser feliz? 

-Vox populi: Por supuesto que no !

-Yo: Muy bien. Ahora otro ejemplo. Imáginate un hombre que no es feliz porque no goza de buena salud. En este caso, creés que el dinero podría comprarle salud?

-Vox Populi: Si salud significara felicidad, pues no, creo que sería imposible ya que como expresé anteriormente, el dinero no puede comprar la felicidad?

-Yo: Y que me dirías si te digo que existe una cura para la falta de salud de este hombre, una cura que este hombre no puede pagar. Seguirías sosteniendo que el dinero no puede comprar la felicidad?

-Vox populi: Bueno, sin duda el hombre sería feliz si tuviese el dinero para poder pagar la cura pero eso no quiere decir que el dinero compre la felicidad.

-Yo: En el ejemplo que acabo de presentar la salud o la cura significarían para este hombre la felicidad. Si este hombre tuviese el dinero para pagar esa cura y obtener salud y por consiguiente, ser feliz; no estamos diciendo en menos palabras que el dinero puede comprarle la felicidad?

-Vox populi: Ahora que lo pones de esa manera, bueno, en este caso, sí.

-Yo: Y no te he dicho yo al principio de nuestra converzación que si bien concuerdo en que el dinero no siempre compra felicidad, a veces sí efectivamente puede hacerlo.

-Vox populi: Eso es exactamente lo que me has dicho.

-Yo: Estás seguro ahora, luego de haber evaluado mis ejemplos que el dinero no puede comprar la felicidad? Afirmas eso que has dicho al comiezo?

-Vox populi: Claramente tienes razón, no puedo afirmarlo ya que si bien es cierto que no siempre el dinero trae felicidad en circumnstancias como las que me has presentado, es posible. 

-Tu lo has dicho. 

Espero que todos puedan entender a qué me refiero con el dialógo que inventé y las ironías que presento sobre todo por el nombre de mi personaje. 

Hasta pronto.

Pasos a seguir...

Hola a todos, bueno en realidad estaba guardandome la información pero se que muchos de ustedes tienen ganas de saber el resultadio de mi estudio y les quiero contar que fue más que bueno sobre todo para lo que había en el hígado que era bastante importante y ya casi no hay nada. Esto puede significar que esté lista para ir a Minnesota pero aún eso no lo sé. Por ahora me quedo con las buenas noticias y sigo para adelante. Tengo por lo menos una sesión de quimioterapia antes de cualquier decisión asique me queda tiempo. Igualmente, en el momento que me digan que estoy apta para ir no tengo mucho para pensar por eso la decisión tiene que ser tomada.

PET

Hoy me hicieron un PET. 

La tomografía por emisión de positrones o PET (por las siglas en inglés de Positron Emission Tomography), es una tecnología sanitaria propia de una especialidad médica llamada medicina nuclear.

La Tomografía por Emisión de Positrones es una técnica no invasiva de diagnóstico e investigación ¨in vivo¨ por imagen capaz de medir la actividad metabólica del cuerpo humano. Al igual que el resto de técnicas diagnósticas en Medicina Nuclear como el SPECT, la PET se basa en detectar y analizar la distribución tridimensional que adopta en el interior del cuerpo un radiofármaco de vida media ultracorta administrado a través de una inyecciónintravenosa. Según qué se desee estudiar se usan diferentes radiofármacos.

No recuerdo cuántos me hicieron hasta ahora pero casi diez. El PET, un estudio muy bueno para revelar la actividad tumoral en el cuerpo, es quizás también uno de los estudios que cuando uno aprende a "leerlo" es fácil de saber qué esta mostrando. Básicamente lo que hace este estudio es medir la actividad tumoral que puede haber en cualquier parte del cuerpo.  Esa actividad se mide con un término llamado SUV. Cuando éste supera los 2.5 puntos, por así decirlo, médicamente se considera una actividad tumoral. Para los que no saben los ganglios enfermos en mi cuerpo se encuentran en ambas axilas, el mediastino, los pulmones y sobre todo el hígado y la parte izquierda de mi cintura. Cada vez que me hacen un PET, éstos muestran niveles de SUV diferentes. Hubieron momentos de SUV´s muy altos y otros en que parecían bajar. Hasta el PET de hoy el mayor nivel se encontraba en la parte izquierda del comienzo de mi pierna. El resultado que obtendré en unos días mostrará cómo la nueva quimioterapia redujo o no esos niveles de actividad tumoral y sobre todo el tamaño del hígado que hasta ahora estaba muy agrandado.

Estoy segura de que el resultado va a ser bueno, primero porque lo siento mentalmente y segundo porque lo sineto físicamente ya que no tengo síntomas ni signos de la enfermedad en mi cuerpo. Estos días previos al estudio estuve haciendo mucha auto curación y quizás me esté exigiendo mucho por miedo de que si no lo hago, algo malo podría pasar. La verdad es que no me cuesta mucho hacerlo y he leído historias impresionantes sobre esa técnica y sé y esoty segura de que se verá en el resultado. Mi actitud fue siempre no adelantarme, pero en este caso me adelanto porque sé que va a salir bien o al menos mejor que el último.