Actualizacion

Estaba por empezar a escribir y me acordé de una compañera de lucha de Fundaleu que hace mucho que no hablabamos. En ese mismo momento me pasó lo mismo que me pasó con otra compañera, tuve un presentimiento de que algo había pasado. Entré a facebook y el corazón me comenzó a latir fuerte. Cuando puse su nombre en el buscador y leí su muro confirmé lo que temía. Marcela, una luchadora de la vida, a quién tuve la oportunidad de visitar en mi último viaje a Buenos Aires para darle fuerzas, falleció hace meses. En el fondo creo que lo sabía pero no quise asumirlo hasta no estar segura. Ya son 3 los compañeros que perdí en esta lucha... Katy, romi y ahora marce. Sin duda son ángeles que están en el cielo. Siempre las voy a recordar. Que en paz descansen.

Pasando a la actualización, quiero contarles que la semana pasada viajé a minnesota para hacer el chequeo de los 6 meses. Los que más más me conocen saben que cuando tengo miedo o estoy nerviosa lo transmito con el cuerpo y eso fue lo que me pasó apenas llegué. Nauseas, vómitos, diharrea, todo inexplicable pero para mi muy común. Quizás volver al lugar donde pasé tanto tiempo internada o saber que me tenía que hacer los estudios me hizo tener una especie de ataque de nervios. Pero esa noche me fui a dormir y al otro día le puse la mejor cara a la situación. Mi primera visita fue a la dermatóloga ya que como consecuencia de la lucha entre mi sangre y del donante tengo la piel muy oscurecida, con manchas y descoloración pero me dijeron que es cuestión de darle tiempo. La piel se regenera y va a volver a estar normal. Después tuve una resonancia del cerebro ya que 3 meses atrás había sufrido 3 episodios de convulciones y estoy medicada. Pero parece que esta todo muy bien. Al otro día fue el día más cansador. En ayunas muy temprano me fui para el hospital a hacerme el famoso PET. Primero me inyectaron el liquido radioactivo y ahí pasé a la sala aislada ya que no puedo estar cerca de la gente por emitir radiación. Ahí pasé una hora tomando iodo o contraste que viene en forma de yogur bebible y les admito es desagradable. Una hora después, entre en la máquina y una hora más tarde salí del estudio. Pero el día no había terminado. Me quedaba lo peor... la punción o biopsia de médula ósea, en donde se obtienen pedazos de hueso de la cintura y se aspira líquido de la misma. Como dije siempre, es el procedimiento más doloroso que conozco. Se utiliza anestesia local pero no sé por qué motivo ésta no logra dormir el hueso. Y a pedido mío me dan morfina y calmantes que aunque no me duermen porque no se puede, me calman. Se hace estando acostada boca abajo y se biopsian los dos lados de  la cintura. Me tocó una médica que no conocía que lo hizo muy rápido pero muy doloroso. Después de eso volví al hotel a descansar ya que la cintura duele unos días. Me olvidaba que antes de la biopsia me sacaron 17 tubos de sangre... increible. Al otro día me daban todos los resultados. La biopsia de médula salió totalmente negativa, sin rastros de enfermedad y con sangre 100% del donante. El pet salió muy bien salvo por una imagen en el hígado que mostró actividad. Mi médico, Claudio Brunstein, dijo que lo que más importaba eran mis estudios de sangre y mis síntomas. Mis estudios de sangre son casi como los de alguien normal. Los valores del hígado son brillantes y no presento síntomas de la enfermedad como pod´rian ser fiebre, picazón, sudoración extrema, entre otros. Por eso no se preocupó y creo yo que se trata de lo que se llama un falso positivo. El pet no sólo capta actividad tumoral sino que capta infecciones, lesiones, hasta concentraciones de sangre insignificantes. Por eso estoy tranquila. Igualmente el estudio lo vooy a repetir en dos meses para no tener dudas. Me liberó para viajar a Buenos Aires y hasta me dejó ir a la playa y a la pileta. Creo que estoy en buen camino.