Un año post transplante: Secuelas

Disculpen la tardanza pero tuve un bloqueo de inspiración para escribir. En abril se cumplió un año de mi transplante de doble cordón y como sabrán viajé a Minnesota a realizarme los estudios correspondientes. Como no alcanzó para hacerlos todos, me quedaron muchas cosas para hacer acá. Un transplante como el que tuve yo, no se termina cuando uno se cura. La toxicidad del tratamiento y la cantidad de medicamentos utilizados dejan su marca  y sus consecuencias. Tiroides y epilepsia son dos enfermedades que me surgieron luego del transplante. Las dos se tratan con medicación y están bien controladas. Los que me vieron saben que hubo una gran mejora en la secuela de mi piel (GVHD o Graft Versus Host Disease) pero todavía no superé 100 % el problema con esa enfermedad. Mi piel está en vías de recuperación y mi boca esta muy afectada, no recuperé el gusto del todo y se siente rara. Mis huesos son los más afectados por todo esto. Mis rodillas sufrieron una osteonecrosis múltiple y me operaron el año pasado con grandes resultados pero parece ser que eso no era todo y mi tobillo hace unos meses me empezó a molestar. Una resonancia magnética mostró algo muy parecido a lo de las rodillas y ayer me realizaron una biopsia de tobillo para ver qué hacer. La semana que viene tengo que empezar el plan de vacunaciones como todo recién nacido y hace más de un año que no menstruo. 

Nada de esto es grave ni se compara con mi enfermedad pero son cosas que tengo que atender. Es importante saber que el transplante es lo principal pero también es importante cuidarse y atender al cuerpo post transplante. Mi recuperación es rápida según los médicos, hay personas que llevan más tiempo. Todavía tengo cosas que resolver pero puedo hacer una vida casi normal. Recordemos que mi cuerpo sufrió durante tres años tratamientos muy destructivos como la quimioterapia y radioterapia y que eso lleva tiempo. Al ser joven y hacer las cosas que me dicen los médicos, es más facil para mí pero todos deben hacerlo.